Introduksjon av litiumjernfosfatbatteri

I krystallstrukturen til LiFePO4 er oksygenatomer tett pakket i et sekskantet arrangement. PO43-tetraederet og FeO6-oktaederet danner det romlige skjelettet til krystallen, med Li og Fe som okkuperer de oktaedriske hulrommene, mens P okkuperer de tetraedriske hulrommene, hvor Fe okkuperer den ko vinkelmessige posisjonen til oktaederet og Li okkuperer medkantposisjonen til oktaederet. . FeO6-oktaedrene er sammenkoblet på bc-planet til krystallen, mens LiO6-oktaedre-strukturen i b-aksens retning er sammenkoblet til en kjedelignende struktur. 1 FeO6 oktaeder sameksisterer med 2 LiO6 oktaeder og 1 PO43 tetraeder. [3]
På grunn av diskontinuiteten til FeO6 co-oktaedrisk nettverk, kan ikke elektronisk ledningsevne dannes; Samtidig begrenser PO43-tetraederet volumendringen til gitteret, og påvirker debeddingen og elektrondiffusjonen av Li pluss, noe som resulterer i ekstremt lav elektronisk ledningsevne og iondiffusjonseffektivitet av LiFePO4-katodemateriale. [3]
Den teoretiske spesifikke kapasiteten til LiFePO4-batterier er relativt høy (ca. 170mAh/g), og utladningsplattformen er 3,4V. Li plus gjennomgår en ladningsutladningsprosess ved å fjerne og legge den frem og tilbake mellom de positive og negative elektrodene. Under lading oppstår det en oksidasjonsreaksjon, der Li pluss migrerer fra den positive elektroden og er innebygd i den negative elektroden gjennom elektrolytten. Jern endres fra Fe2 pluss til Fe3 pluss, noe som fører til en oksidasjonsreaksjon.